崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對原材料、包裝材料以及中間體、待包裝品和成品的購進、檢驗、使用全過程進行檢查，對供應(yīng)商的質(zhì)量保證體系進行審計是否符合GMP的規(guī)定。檢查結(jié)果分析評價后上報部門經(jīng)理。
2、負(fù)責(zé)設(shè)備的購進、驗收、驗證、使用，校驗的檢查，檢查其是否符合GMP的規(guī)定。檢查結(jié)果分析評價后上報部門經(jīng)理。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝現(xiàn)場檢查，檢查其是否按照批準(zhǔn)的方法進行、是否有偏差、生產(chǎn)環(huán)境、人員、衛(wèi)生是否符合GMP的規(guī)定。檢查結(jié)果分析評價后上報部門經(jīng)理。
4、負(fù)責(zé)原料、輔料、中間體、半成品、成品檢驗過程的檢查。檢查其是否能夠按照國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗、合格后放行，是否有偏差，檢查結(jié)果分析評價后上報部門經(jīng)理。
5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的銷售環(huán)節(jié)進行檢查，檢查銷售是否符合規(guī)定，能否對用戶進行回訪和不良反應(yīng)信息收集，對收集的結(jié)果進行分析評價。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)控物料和產(chǎn)品貯存條件是否符合規(guī)定。
7、負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況的檢查，檢查結(jié)果分析評價后上報部門經(jīng)理。

任職要求：
1、性別不限，年齡28—35歲，全日制大專及以上學(xué)歷；
2、一年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)理論知識，良好的分析、判斷能力；
3、為人正直，原則性強，吃苦耐勞，工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。

    哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司成立于1986年，位于國家級生物產(chǎn)業(yè)園--哈爾濱利民經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)，也是東北三省唯一從事血液制品生產(chǎn)的企業(yè)。2013年投資近5億元建設(shè)了新廠區(qū)，配備了英國的破碎機、德國GEA的離心機、德國貝格樂的壓濾機、美國GE公司AKTA層析系統(tǒng)、美國默克超濾系統(tǒng)、德國博世灌裝系統(tǒng)等國際一流設(shè)備，并于2014年通過國家2010版GMP認(rèn)證。
    目前公司的主流品種均有自主知識產(chǎn)權(quán)，擁有發(fā)明專利共6項，專有技術(shù)20余項，是國內(nèi)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)最多的高新技術(shù)企業(yè)。
    公司在黑龍江省投資建設(shè)10個單采血漿站，完全按照國家和歐盟標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和管理，保證了原料血漿的質(zhì)量。
    目前，公司產(chǎn)品共3大類9個品種29個規(guī)格，是國內(nèi)血液制品行業(yè)中產(chǎn)品種類最多的企業(yè)之一。多年來，企業(yè)產(chǎn)品始終保持100%合格率推向市場，主要銷往北京301、302醫(yī)院等20家駐京部隊醫(yī)院、其他省市及國外市場，受到廣大用戶的信賴和好評。
    派斯菲科公司將以雄厚的實力和創(chuàng)新發(fā)展的步伐，向著成為中國血液制品行業(yè)領(lǐng)軍型企業(yè)的方向穩(wěn)步前進。