1、負責具體產品的注冊工作具體事項，如檢測安排、臨床試驗跟進、注冊材料編寫。2、負責起草產品標準、聯系注冊檢驗。3、跟蹤試驗用樣品進度、備貨等。4、跟蹤項目進度，推進項目進程。5、與監督部門溝通聯系，協助監督檢查。

要求：1、理工科或醫學、藥學類大專及以上學歷；2、3年以上工作經驗；3、有一定的交際能力和文字能力，能適應出差，會開車；4、個人品質好，正派、勤奮

五險一金 雙休

浙江科惠醫療器械股份有限公司是國家高新技術企業，最早成立于
1994 年，在二十余年的發展歷程中，科惠醫療憑借自身扎實的科研
基礎和改革開放的大好機遇，在國家和省、市各級政府的大力支持下，
積極進取，精益求精，不僅成功進入世界頂尖骨科器械優秀供應商行
列，成為美國多家著名骨科器械公司的國際供應商與合作伙伴；更以
優異的產品質量躋身于中國骨科生產企業前茅，成為行業的標兵。
科惠醫療是浙江省專利示范企業，浙江省創新型示范試點企業,榮獲
浙江省著名商標。科惠醫療作為國家醫用植入物產業技術創新聯盟依
托單位，擁有浙江省企業技術中心， “博士后科研工作站”，與浙江
大學等多所院校建立了長期穩定的合作，相繼承擔了國家火炬計劃項
目、國家創新基金項目、中央投資計劃和省重大科技專項，獲多項省、
市科學技術獎。科惠醫療擁有 132 項發明專利和實用新型專利；產品
分獲國家重點新產品、省高新技術產品和省優秀工業產品、浙江制造
精品等榮譽；2014 年獲浙江省人民政府批準建立科惠植入醫械省級
重點企業研究院。
科惠醫療在未來的發展藍圖中，期待與更多的國內外同行合作，互相
學習，共同努力，造福人類。