職責(zé)描述：
a、 負(fù)責(zé)文件、記錄的統(tǒng)一分類、編號管理及發(fā)放；
b、 負(fù)責(zé)做好文件的儲存防護(hù)、防止遺失、霉變；
c、 負(fù)責(zé)文件借閱的管理；
d、 負(fù)責(zé)文件有效性的管理，效期的管控；
e、 按規(guī)定做好作廢文件的管理及銷毀工作。

任職要求：
1、中專及以上學(xué)歷，具有文職相關(guān)崗位工作經(jīng)驗（如生產(chǎn)、技術(shù)、品管文員等）；
2、熟悉文件管理程序，有文件發(fā)放、保存、回收、建檔的工作經(jīng)驗；
3、能熟練運(yùn)用Office辦公軟件，了解ISO9001質(zhì)量管理體系知識；
4、可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。

經(jīng)緯醫(yī)療器材制造（深圳）有限公司成立于2009年，集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體，主要生產(chǎn)人工關(guān)節(jié)。產(chǎn)品研發(fā)同時結(jié)合了歐美及亞洲人群的各類解剖數(shù)據(jù)，設(shè)計先進(jìn)、科學(xué)。產(chǎn)品主要原材料按ISO標(biāo)準(zhǔn)或國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)采購，與進(jìn)口產(chǎn)品材料同步。產(chǎn)品的生產(chǎn)及檢驗設(shè)備先進(jìn)，生產(chǎn)能力，生產(chǎn)精度，檢驗?zāi)芰Γ瑱z驗精度與世界水平同步。
公司依據(jù)ISO 13485、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)實施細(xì)則的要求建立質(zhì)量管理體系，為生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品提供了可靠的保證。
誠招精英，共創(chuàng)輝煌！