崗位職責：
1、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作；
3、完成新藥的制劑研究及相關申報資料的整理工作。

崗位要求：
1、了解并掌握國內(nèi)外藥品注冊相關的法律法規(guī)，熟悉國內(nèi)注冊流程，具有一定的申報資料編寫經(jīng)驗；
2、具備化學藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，其中獲得博士學位后應從事化學藥品制劑研究相關技術(shù)工作2年以上；獲得碩士學位后應從事化學藥品制劑研究相關技術(shù)工作3年以上；本科學歷者應具有中級專業(yè)技術(shù)職務任職資格，并從事化學藥品制劑研究相關技術(shù)工作5年以上。
3、勝任專業(yè)英文的準確撰寫與表達。
4、具備以下條件之一者優(yōu)先考慮：
（1）作為負責人或者主要參與者，具有化學藥物從研發(fā)到注冊上市的經(jīng)驗；
（2）作為負責人或者主要參與者，具有化學藥物國外注冊上市的經(jīng)驗；

常州千紅生化制藥股份有限公司位于常州國家高新技術(shù)開發(fā)區(qū)，是國家高新技術(shù)企業(yè)，江蘇省技術(shù)密集知識密集型企業(yè)，國家“新型生化酶高技術(shù)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化示范工程”和國家“三藥基地”重點骨干企業(yè)。
公司總投資額12000萬元，占地面積73260 平方米，建筑面積20000 平方米，由綜合生產(chǎn)車間、行政中心、研究開發(fā)中心、質(zhì)保中心等構(gòu)成。整個廠區(qū)系按GMP標準要求設計、興建，綠化面積占廠區(qū)總面積的60%。
主要生產(chǎn)凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、原料藥。代表產(chǎn)品有胰激肽原酶、胰彈性蛋白酶、L-門冬酰胺酶、肝素鈉等。所有產(chǎn)品均通過GMP認證。